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<article xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.1/xsd/JATS-journalpublishing1-mathml3.xsd" dtd-version="1.1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">CDCST</journal-id><journal-title-group><journal-title>China Daily Chemical Science Technology</journal-title></journal-title-group><issn>2997-7096</issn><eissn>2997-710X</eissn><publisher><publisher-name>Art and Design</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.61369/CDCST.2026010007</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Article</subject></subj-group></article-categories><title>小球藻生长因子舒敏抗炎及抗衰功效研究</title><url>https://artdesignp.com/journal/CDCST/3/1/10.61369/CDCST.2026010007</url><author>杨蕙如,姚德云,孙欣钰,王领</author><pub-date pub-type="publication-year"><year>2026</year></pub-date><volume>3</volume><issue>1</issue><history><date date-type="pub"><published-time>2026-03-05</published-time></date></history><abstract>通过细胞毒性实验评估了小球藻生长因子（CGF）的生物安全性，通过透明质酸酶活性抑制实验和自由基清除实验分别测定CGF的抗敏和抗氧化能力，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法定量分析CGF干预后人永生化角质形成细胞（HaCaT）中炎症相关细胞因子的分泌水平，以及小鼠成纤维细胞（L929）中胶原蛋白相关因子的表达。结果表明，CGF在25~400&amp;mu;g/mL浓度范围内无毒且促进L929和HaCaT细胞的增殖。其对DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别高达95.05%和85.01%，并抑制透明质酸酶活性。在脂多糖（LPS）诱导的HaCaT细胞炎症模型中，CGF能够剂量依赖性地抑制促炎因子TNF-&amp;alpha;和IL-6的释放。在过氧化氢（H₂O₂）诱导的L929细胞衰老模型中，CGF能上调Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达，有效抑制基质金属蛋白酶MMP-8 和MMP-13活性，并提高基质金属蛋白酶抑制剂TIMP-3表达。CGF展现出舒缓修护和抗衰老潜力，为化妆品功能原料开发提供了新的实验依据。</abstract><keywords>小球藻生长因子（CGF）,抗衰老,抗炎,胶原蛋白,抗氧化,化妆品</keywords></article-meta></front><body/><back><ref-list><ref id="B1" content-type="article"><label>1</label><element-citation publication-type="journal"><p>[1]薄香兰, 刘兴, 窦勇, 等. 小球藻生长因子CGF的研究与应用进展[J]. 天津农学院学报, 2018, 25(01):86-89.[2]李海军,马双双,郑德强, 等. 小球藻发酵产物抗衰老功效研究及安全性评价[J]. 日用化学工业, 2022,52(05):534-538.[3]郭瑞雪, 杨友, 张诗雯, 等. 小球藻高价值活性物质研究现状及展望[J]. 河北北方学院学报( 自然科学版), 2020,36(03):54-60.[4]章玲, 刘静, 赵炳天, 等. 解毒消癥饮改良方的缓解皮肤炎症及机制研究[J]. 日用化学工业( 中英文), 2025,55(01):41-48.[5]孙瑞瑞,张明杰,张晔翔, 等.油性敏感性皮肤的形成机制及护肤解决方案[J]. 香料香精化妆品,2025(03):43-49.[6]王珏. 基于转录组学、蛋白组学和代谢组学关联分析的中国女性眼睑皮肤衰老机制研究[D]. 北京协和医学院, 2024.[7]余丽丽, 姚琳, 刘少静. 营养添加剂、抗衰成分和抗衰老类护肤化妆品（待续）[J]. 日用化学品科学, 2024,47(06):78-81.[8]秦文. 小球藻生长因子（CGF）活性物质的初步分离纯化以及生物活性的研究[D]. 上海师范大学, 2014.[9]陈迪, 章漳, 蒋耀权, 等. 冰川水和白雪茶提取物延缓人真皮成纤维细胞衰老的实验研究[J]. 天然产物研究与开发,2018,30(03):469-474.[10] 张培凤, 钟小超, 胡胜兵, 等. 透明质酸酶活性抑制实验的影响因素研究[J]. 精细与专用化学品, 2023,31(08):43-45+53.[11]吴剑萍, 李思祥, 李琪, 等. 透明质酸酶体外活性抑制抗过敏模型测定活性胶原蛋白的抗敏抗炎功效[J]. 日用化学品科学,2024,47(05):22-25.[12] 于艳华, 鲍慧玮, 刘彤, 等. 基于网络药理学探讨甘草抗炎作用机制[J]. 人参研究,2025,37(02):38-43.[13] 李琪琳, 梅华倩, 杨洁, 等. 基于网络药理学探究杭白菊胎菊抗炎、舒敏作用机制[J]. 香料香精化妆品, 2025(02):55-62.[14]王耀辉, 于丹丹, 杜秀萍. TNF-&amp;alpha;与IL-6对胎儿生长受限孕妇凝血功能的影响及其机制[J]. 中国计划生育和妇产科,2025,17(04):11-14+18.[15]周小玲,赵微,叶子弘, 等.麦卢卡蜂蜜对脂多糖诱导炎症反应的调控作用[J]. 食品科学, 2025, 46(18):122-131.[16]周庄, 张柳. NF-&amp;kappa;B信号通路在骨性关节炎发生发展中作用机制的研究[J]. 中国骨质疏松杂志, 2012,18(01):78-82.[17]李蔚, 石永康, 郭玉华, 等. Nur77通过NF-&amp;kappa;B/IL-6信号途径促进胃癌细胞的侵袭与迁移[J]. 南方医科大学学报,2022,42(09):1410-1417.[18] 李桃. 基于COOC和VOSviewer 的皮肤抗衰研究热点可视化分析[J]. 日用化学品科学, 2025,48(01):29-37.[19]王雨晴, 来明名, 陈艳, 等. 过氧化氢体外诱导小鼠胚胎成纤维细胞氧化损伤模型的构建和分析[J]. 井冈山大学学报(自然科学版), 2022,43(01):57-62.[20]周韵. 氧化应激损伤中NFKB1多态性对NF-&amp;kappa;B信号通路及细胞凋亡的分子机制研究[D]. 乌鲁木齐：新疆医科大学，2016.[21] 宗子歆, 姚子昂, 张玉龙, 等. Ⅰ型胶原蛋白的结构、提取及应用研究进展[J]. 食品研究与开发, 2025,46(04):169-176.[22]陆欢欢, 周旭烨, 张智武. Ⅰ型胶原蛋白对斑马鱼模型促组织再生及抗炎作用研究[J]. 中国现代应用药学, 2022,39(09):1182-1186.[23]董俊娟. Ⅲ型胶原蛋白对紫外线诱导的皮肤上皮细胞焦亡的作用机制研究[D]. 内蒙古医科大学, 2024.[24]段卉茜. MMP-8 rs11225395和rs1940475位点基因多态性及单体型与脑梗死的关系[D]. 中南大学, 2014.[25]应佩瑶. 皮肤树突状细胞MMP13蛋白参与UVB诱导的皮肤急性光损伤的研究[D]. 中国医科大学, 2024.[26] 耿逸凡. TIMP3/MMP9/CMYC在宫颈病变组织中的表达与持续性HPV16、18 感染的相关研究[D]. 华北理工大学, 2023.[27]张薇, 王丹丹, 梁丹丹, 等. 不同严重程度肺炎支原体感染患儿血清TIMP3、STAT3和FOXM1表达及意义[J]. 免疫学杂志,2024,40(11):839-843+855.</p><pub-id pub-id-type="doi"/></element-citation></ref></ref-list></back></article>
