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<article xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.1/xsd/JATS-journalpublishing1-mathml3.xsd" dtd-version="1.1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ME</journal-id><journal-title-group><journal-title>Modern Engineering</journal-title></journal-title-group><issn>2996-6973</issn><eissn>2996-6981</eissn><publisher><publisher-name>Art and Design</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.61369/ME.2025120040</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Article</subject></subj-group></article-categories><title>化学药物对照品的标定及稳定性考察关键技术探讨</title><url>https://artdesignp.com/journal/ME/2/12/10.61369/ME.2025120040</url><author>卢凌春</author><pub-date pub-type="publication-year"><year>2025</year></pub-date><volume>2</volume><issue>12</issue><history><date date-type="pub"><published-time>2025-12-20</published-time></date></history><abstract>本文系统探讨化学药物对照品的标定及稳定性考察关键技术体系。构建了化学药物对照品&amp;ldquo;标定-稳定性-质量研究&amp;rdquo;全链条质控体系。标定采用色谱/定量核磁共振结合强制降解试验，主要以质量平衡法计算有效含量，并通过严格质控确保可靠性。稳定性研究应用Arrhenius方程建立降解动力学模型，利用加速试验数据外推有效期。质量研究整合标定不确定度与降解产物数据，为制定质量标准限值提供依据，并开发稳定性指示方法。结合QbD理念，整合在线监测与AI技术提升了稳定性预测准确性。该体系保障了对照品赋值的科学与可溯性，为药品全生命周期质控提供关键技术支撑，未来将通过PAT和大数据推动质控体系智能化升级。</abstract><keywords>化学药物,对照品标定,稳定性考察,技术</keywords></article-meta></front><body/><back><ref-list><ref id="B1" content-type="article"><label>1</label><element-citation publication-type="journal"><p>[1]武佳炜.表面增强拉曼光谱法检测保健品中非法添加的化学药物[D].吉林大学,2020.[2]郭爱华.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响[D].福建医科大学,2011.[3]宋玉.北五味子参芪胶囊组方配伍工艺及多脂大戟化学成分研究[D].中国科学院大学,2020.[4]刘俊红,丛振娜,刘红梅.化学药物制剂处方及工艺探讨[J].医药前沿,2018,8(13):377-378.[5]崔云云,孙学超.基于化学药物制剂处方及工艺研究[J].健康管理,2021(11):137.[6]张聪,姚路路,侯林,等.加米霉素对照品标定方法的建立[J].中国兽药杂志,2019,53(3):67-71.[7]汪祺,何轶,郑笑为,等.牛磺胆酸钠对照品标定方法的建立[J].中国现代中药,2016,18(10):1279-1284.[8]张宁.化学药物制剂处方及工艺的探讨[J].中国化工贸易,2018,10(20):80.[9]鲍盛苏,张丽莎,张永勇.中药保健品非法添加化学药物的检测方法[J].世界华商经济年鉴&amp;middot;科技财经,2012(9):107.[10]刘俊红,丛振娜,刘红梅.化学药物制剂处方及工艺探讨[J].医药前沿,2018,8(13):377-378.</p><pub-id pub-id-type="doi"/></element-citation></ref></ref-list></back></article>
