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<article xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.1/xsd/JATS-journalpublishing1-mathml3.xsd" dtd-version="1.1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">MRP</journal-id><journal-title-group><journal-title>Medical Research and Practice</journal-title></journal-title-group><issn>2993-9690</issn><eissn>2993-9704</eissn><publisher><publisher-name>Art and Design</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.61369/MRP.2025110026</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Article</subject></subj-group></article-categories><title>基于GSK-3β/STAT3-NF-κB信号通路研究右美托咪定对大鼠ALI的保护作用</title><url>https://artdesignp.com/journal/MRP/3/11/10.61369/MRP.2025110026</url><author>夏雪宜,蒋乐凤,欧阳婉</author><pub-date pub-type="publication-year"><year>2025</year></pub-date><volume>3</volume><issue>11</issue><history><date date-type="pub"><published-time>2025-11-20</published-time></date></history><abstract>目的：探究基于GSK-3&amp;beta;/STAT3-NF-&amp;kappa;B信号通路研究右美托咪定对大鼠ALI的保护作用。方法：选取70只雄性SD大鼠，经随机分配分成3组，对照组（共30只）接受生理盐水注射，模型组（共10只）建立LPS所致的大鼠急性肺损伤模型，观察组（共30只）则接受5&amp;mu;g/kg剂量的右美托咪定进行腹腔注射。待造模成功后 &amp;nbsp; &amp;nbsp;24 &amp;nbsp; &amp;nbsp;h &amp;nbsp; &amp;nbsp;检测对照组与观察组大鼠不同时间肺组织( &amp;nbsp; &amp;nbsp;W &amp;nbsp; &amp;nbsp;/D)比值、肺损伤评分、MPO活力，支气管肺泡灌洗液( &amp;nbsp; &amp;nbsp;BALF) &amp;nbsp; &amp;nbsp;IL-1&amp;beta;、TNF-&amp;alpha; &amp;nbsp; &amp;nbsp;和 &amp;nbsp; &amp;nbsp;IL-6 &amp;nbsp; &amp;nbsp;含量;RT-PCR检测各 &amp;nbsp; &amp;nbsp;mRNA表达差异，免疫组化和 &amp;nbsp; &amp;nbsp;Western &amp;nbsp; &amp;nbsp;blot &amp;nbsp; &amp;nbsp;检测GSK-3&amp;beta;/STAT3-NF-&amp;kappa;B表达。结果：相比对照组，观察组在各时间点的W/D比值、肺损伤评分和MPO活力上升（P＜0.05）；相比对照组，观察组IL-6、IL-1&amp;beta;、TNF-&amp;alpha;水平上升（P＜0.05）；相比对照组，观察组IL-6、IL-1&amp;beta;、TNF-&amp;alpha; &amp;nbsp; &amp;nbsp;mRNA表达水平上升（P＜0.05）；相比对照组，观察组L-1&amp;beta;、TNF-&amp;alpha;、IL-6 &amp;nbsp; &amp;nbsp;GAPDH蛋白表达水平上升（P＜0.05）；相比对照组，观察组p-GSK-31&amp;beta;／GSK-3&amp;beta;蛋白、p-STAT3／STAT3蛋白、p-NF-KB／NF-KB蛋白表达水平上升（P＜0.05）。结论：右美托咪定可降低大鼠ALI模型肺组织W/D比值，减轻肺水肿，缓解炎症反应。此外，右美托咪定还能抑制GSK-3&amp;beta;、STAT3、NF-&amp;kappa;B蛋白表达，调控GSK-3&amp;beta;/STAT3-NF-&amp;kappa;B信号通路，从而发挥保护作用。</abstract><keywords>GSK-3βSTAT3-NF-κB信号通路,右美托咪定,大鼠ALI,保护作用</keywords></article-meta></front><body/><back><ref-list><ref id="B1" content-type="article"><label>1</label><element-citation publication-type="journal"><p>&amp;nbsp;[1]曹军涛,胡杰,陈兴澎,等. 右美托咪定预处理对脂多糖致大鼠急性肺损伤时高迁移率族蛋白1的影响[J]. 中华实验外科杂志,2023,40(8):1500-1503.&amp;nbsp;[2]白毅平,江伟哲,李富裕,等. 右美托咪定通过抑制NF-&amp;kappa;B及炎症因子减轻失血性休克大鼠急性肺损伤[J]. 检验医学与临床,2023,20(11):1560-1563.&amp;nbsp;[3]Qiu Y, Tang Z. Dexmedetomidine Attenuates LPS-Induced Acute Lung Injury in Rats by Activating the Nrf2/ARE Pathway. J Healthc Eng. 2022 Apr 11;2022:4185195.&amp;nbsp;[4]Zhang ZM, Li LZ, Li KH, et al. The effects of dexmedetomidine administered at various times on acute lung injury in rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021 Feb;25(4):2093-2098.&amp;nbsp;[5]宋添力,唐浪,王一民,等. 竹节参多糖通过PI3K/AKT/NF-&amp;kappa;B信号通路对急性肝损伤大鼠的影响[J]. 精细化工,2023,40(11):2472-2479,2534.&amp;nbsp;[6]韩冰,陈梦婷,杨传铭,等. 右美托咪定预处理通过抑制NLRP3炎性小体激活减轻大鼠肠缺血再灌注诱导的急性肺损伤[J]. 南方医科大学学报,2021,41(12):1857-1863.&amp;nbsp;[7]王鹏程,王震,代彦文,等. 右美托咪定通过调控SIGIRR/NF-&amp;kappa;B信号对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的影响[J]. 中国药理学通报,2021,37(8):1076-1080.&amp;nbsp;[8]何旋,陈鹤翔,孔倩,等. 艾司氯胺酮对大鼠内毒素性急性肺损伤时TLR4/NF-&amp;kappa;B信号通路的影响[J]. 中华麻醉学杂志,2024,44(6):729-732.&amp;nbsp;[9]裴志龙,张丽萍,邢健. miR-126调控MAPK/NF-&amp;kappa;B信号通路对急性肺损伤大鼠的干预效果[J]. 河北医药,2024,46(23):3525-3528,3533.&amp;nbsp;[10]汤建华,刘克勤,姜爱雯,等. lncRNA XIST通过NF-&amp;kappa;B/NLRP3炎性体通路影响急性肺损伤大鼠炎症反应和细胞凋亡[J]. 中国老年学杂志,2023,43(1):115-119.&amp;nbsp;[11]赵诗雯,张宗泽. 右美托咪定预处理抑制NLRP3炎性体活性减轻脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤[J]. 武汉大学学报（医学版）,2020,41(4):578-582.&amp;nbsp;[12]Chen X, Sun Z, Zhang H, et al. Correlation of Impaired NF-kB Activation in Sepsis-Induced Acute Lung Injury (ALI) in Diabetic Rats. J Healthc Eng. 2021 Nov 30;2021:5657284.&amp;nbsp;[13]Sun Y, Xia Y, Liu X, et al. Dexmedetomidine alleviates LPSinduced acute lung injury via regulation of the p38/HO1 pathway. Mol Med Rep. 2020 Sep;22(3):2442-2450.&amp;nbsp;[14]Li Y, Wu B, Hu C, et al. The role of the vagus nerve on dexmedetomidine promoting survival and lung protection in a sepsis model in rats. Eur J Pharmacol. 2022 Jan 5;914:174668.&amp;nbsp;[15]王鹏程,杨扬,崔明珠,等. 右美托咪定对大鼠内毒素性急性肺损伤时细胞焦亡的影响[J]. 中华麻醉学杂志,2021,41(11):1392-1395.</p><pub-id pub-id-type="doi"/></element-citation></ref></ref-list></back></article>
