MRPMedical Research and Practice2993-96902993-9704Art and Design10.61369/MRP.2026010010Article循证助力抑郁障碍超说明书用药在处方前置审核中的探索https://artdesignp.com/journal/MRP/4/1/10.61369/MRP.2026010010任国胜,桑宇航,郑园园2026412026-01-20目的：调查本院抑郁障碍超说明书用药现状，基于循证医学构建处方前置审核规则，以规范临床用药行为。方法：回顾性分析本院2023年3月至2024年3月诊断为抑郁障碍的处方，统计超说明书用药类型及构成比。依据循证证据制定备案标准，评定超说明书用药的合理性，并调整处方前置审核系统规则,对比规则调整前后处方不合格率的变化。结果：在纳入分析的45805张抑郁障碍处方中，超说明书用药占比36.26%。主要类型包括超适应症用药（34.86%）、超剂量用药（0.70%）及超给药频次用药（0.70%）。依据循证证据对13种超适应症使用的药品进行合理性判定，并调整审核规则。结论：规则调整后，超适应症用药占比1.83%，差异有统计学意义，完善前置处方审核系统审方规则，可有效识别并拦截不合理的用药行为，提升处方质量与临床用药安全，为精神科超说明书用药的精细化管理提供了可行路径，我院抑郁障碍中超说明书用药存在一定的合理性。循证医学,抑郁障碍,超说明书用药,处方前置审核,合理用药

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